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崗位職責(zé)
1. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量研究工作；
2.負(fù)責(zé)分析方法的開發(fā)與優(yōu)化，包括分析方法的轉(zhuǎn)移，確認(rèn)，驗證；
3.負(fù)責(zé)制劑產(chǎn)品溶出曲線一致性研究工作，并定期整理匯報研究結(jié)果；
4.關(guān)注研究領(lǐng)域和行業(yè)最新進(jìn)展，提升自身能力和對課題的貢獻(xiàn)；
5.參與研發(fā)現(xiàn)場核查及各種資料的現(xiàn)場準(zhǔn)備。
任職要求：
1. 本科及以上學(xué)歷；
2. 藥學(xué)、藥物制劑、藥物分析、藥物工程等相關(guān)專業(yè)；
3. 熟悉溶出度儀、高效液相色譜儀等儀器，具備較強的專業(yè)技術(shù)能力，能及時解決技術(shù)問題；
4. 熟悉GMP和注冊相關(guān)法規(guī)及相關(guān)指南；
5. 具有良好的溝通能力和團(tuán)隊精神，工作主動敬業(yè)，踏實認(rèn)真，責(zé)任心強，具有很好的創(chuàng)新能力；
6. 有制劑產(chǎn)品一致性評價工作經(jīng)驗者優(yōu)先。