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1. 負(fù)責(zé)公司藥品、醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)重管理工作，學(xué)習(xí)貫徹藥品、醫(yī)療器械質(zhì)量管理的法律、法規(guī)，結(jié)合實際，組織建立和維護(hù)GSP質(zhì)量管理體系，確保公司的經(jīng)營符合藥品、醫(yī)療器械相關(guān)法律法規(guī)的要求。
2. 負(fù)責(zé)批準(zhǔn)公司質(zhì)量管理制度及相關(guān)資料文件，建立《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售質(zhì)量管理規(guī)范》體系的運(yùn)行與維護(hù)。
3. 負(fù)責(zé)醫(yī)療器械的計算機(jī)系統(tǒng)（ERP）、醫(yī)療器械UDI系統(tǒng)等。
4. 負(fù)責(zé)制定公司質(zhì)量經(jīng)營策略，確定經(jīng)營的年度質(zhì)量工作計劃。
5. 負(fù)責(zé)首營企業(yè)和首營產(chǎn)品的審核與批準(zhǔn)工作。
6. 負(fù)責(zé)公司質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告，負(fù)責(zé)假劣藥品的報告，藥品、器械質(zhì)量的查詢。
7. 負(fù)責(zé)質(zhì)量不合格藥品、器械的批準(zhǔn)，對不合格藥品、器械的處理過程實施監(jiān)督。
8. 負(fù)責(zé)組織制定年度設(shè)備驗證和校準(zhǔn)計劃，批準(zhǔn)驗證方案和報告。
9. 負(fù)責(zé)審核年度供應(yīng)商批準(zhǔn)。
10. 負(fù)責(zé)計算機(jī)系統(tǒng)操作權(quán)限的批準(zhǔn)。
1. 工作經(jīng)驗要求：有5年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷，能獨(dú)立解決經(jīng)營過程中的質(zhì)量問題。
2. 技能要求：熟悉三方平臺互聯(lián)網(wǎng)交易的法律法規(guī)、UDI法律法規(guī)和藥品三方物流操作。
3. 培訓(xùn)經(jīng)歷要求：接受過GSP、執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育等方面的培訓(xùn)。
4. 管理能力要求：工作責(zé)任心強(qiáng)，具有良好的質(zhì)量風(fēng)險意識和溝通解決問題能力。
完成上級領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。