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更新于 6月18日

醫(yī)療器械注冊工程師

1-1.2萬
  • 成都武侯區(qū)
  • 3-5年
  • 碩士
  • 全職
  • 招2人

職位描述

國產(chǎn)器械注冊
崗位職責(zé):
1. 撰寫、整理、審核及報送產(chǎn)品注冊、補(bǔ)充申請、變更等注冊申報資料,按要求及時配合監(jiān)管部門辦理相關(guān)手續(xù)。
2. 積極與注冊部門、審評中心等部門聯(lián)系,跟蹤注冊進(jìn)度,及時掌握注冊動態(tài)。
3. 掌握相關(guān)的法規(guī)政策、品種動態(tài),特別是與企業(yè)有關(guān)醫(yī)療器械法規(guī)和強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)收集,負(fù)責(zé)政策法規(guī)宣傳貫徹。
4. 向各部門提供相關(guān)的政策法規(guī)信息和技術(shù)支持,及時將申報品種與市場同類品種的比較情況、因法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)變化可能引起的質(zhì)量管理體系的變更及變更因素等反饋給直接上級或公司決策層。
5. 負(fù)責(zé)對擬開發(fā)及注冊的品種進(jìn)行產(chǎn)品特性、競品信息、市場信息、文獻(xiàn)資料等檢索,并協(xié)助直接上級對擬開發(fā)及注冊品種的申報策略、市場前景、開發(fā)成本、技術(shù)要求等進(jìn)行綜合分析。
6. 負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊申報資料等相關(guān)文件的管理歸檔并保持文件的及時性及有效性。
7. 負(fù)責(zé)外來文件(包含法律法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、培訓(xùn)資料、競品樣品及競品資料等)的管理歸檔。協(xié)助直接上級對擬開發(fā)及注冊的品種相關(guān)的印刷包裝材料進(jìn)行設(shè)計、審核和批準(zhǔn)。
8. 領(lǐng)導(dǎo)交待的其他相關(guān)工作。
崗位要求:
1. 碩士及以上學(xué)歷,醫(yī)藥或醫(yī)療器械相關(guān)專業(yè),具備良好的溝通協(xié)調(diào)能力。
2. 熟悉細(xì)胞實(shí)驗操作,熟悉醫(yī)療器械注冊/備案相關(guān)的法律、法規(guī)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)要求和管理規(guī)范。
3. 有3年以上醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊申報經(jīng)驗,并有成功申報備案通過優(yōu)先;有醫(yī)美產(chǎn)品注冊經(jīng)驗優(yōu)先考慮。
4. 具有較好的交際、協(xié)調(diào)能力和團(tuán)隊合作精神,工作主動嚴(yán)謹(jǐn),責(zé)任心強(qiáng),認(rèn)真踏實(shí)。

工作地點(diǎn)

武侯區(qū)成都賽恩貝生物科技有限公司運(yùn)營中心

職位發(fā)布者

木子里/行政人事部

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成都賽恩貝生物科技有限公司主要從事醫(yī)療器械研發(fā)和生產(chǎn)。以及生物3D打印和細(xì)胞三維培養(yǎng)技術(shù)方案的供應(yīng)商。
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